【医疗器械注册证】国械注准20213400227
【规格】24人份/盒
【预期用途】
该产品包括核酸提取试剂和扩增反应试剂，由两个包装盒组成，基于磁珠法核酸提取和荧光定量PCR技术，用于体外定性检测幽门螺杆菌感染患者胃黏膜组织样本中幽门螺杆菌23S rRNA基因两个多态性位点的三种点突变A2142G、A2143G和A2142C。
该产品是国内上市的首个幽门螺杆菌23S rRNA基因突变检测试剂盒，用于幽门螺杆菌克拉霉素耐药的临床辅助诊断，为临床医生评估个体中幽门螺杆菌的耐药特性给予参考。
Copyright©www.sstcdl.com All rights reserved.
沪ICP备16030643号-1
沪公网安备 31011502002792号
电子营业执照
（沪）-非经营性-2022-0097
